Pfizer(화이자)와 BioNTech ! 코로나 백신이 90 % 이상 효과적이라고 발표. <과학과 인류를 위한 좋은 날>

안녕하세요.

쥬디입니다.

 

코로나 백신의 실험결과가 효과 있다 라는 좋은 소식을 전합니다.

이로써 미국 주가도 많이 올랐다고 합니다.

미국 CNBC 기사 정리합니다.

 

화이자 회장 겸 CEO인 Albert Bourla 박사는 이 실험 결과를 “과학과 인류를위한 좋은 날”로 환영했습니다.
화이자와 바이오엔텍은 백신 접종을 받은 사람과 위약을 투여받은 사람으로 나눈 사례가 2차 접종 후7일 만에 90 % 이상의 백신 효능률을 나타냈다고 밝혔다.
이는 Covid-19의 예방 접종 2회 일정으로 구성된 최초 예방 접종 후 28 일 후에 달성됨을 의미합니다.

화이자와 바이오 엔텍은 지난 월요일 코로나 바이러스 백신이 감염의 증거가없는 사람들 사이에서 코로나19 예방에 90 % 이상 효과적이라고 발표했으며,이 개발을 "과학과 인류를위한 좋은 날"로 환영했습니다.

“터널 끝에서 빛을 볼 수 있다고 생각합니다.”화이자 회장 겸 CEO 인 Albert Bourla는 CNBC의 Meg Tirrell에게 Squawk Box(cnbc토크쇼)에서 말했습니다. "나는 이것이 공중 보건, 세계 경제에 미칠 영향을 고려한다면 지난 100년 동안 가장 중요한 의료 발전이라고 생각합니다."

이 발표는 제약 회사와 연구 센터가 120 만 명 이상의 생명을 앗아간 코로나 바이러스 전염병을 종식시키기 위해 안전하고 효과적인 백신을 제공하기 위해 노력하면서 나왔습니다.

과학자들은 적어도 75% 효과적인 코로나 바이러스 백신을 기대하고있는 반면 백악관 코로나 바이러스 고문인 앤서니 파우시 박사는 50% 또는 60% 효과적인 백신이 허용 될 것이라고 말했습니다.

투자자들이 뉴스를 응원하면서 미국 주식 선물이 급등했습니다. 다우 존스 산업 평균 지수 (Dow Jones Industrial Average)의 선물은 1,646 포인트 급등하여 1,630 포인트 이상의 시가 상승을 의미합니다.

늦은 아침까지 다우 지수는 3.7 % 상승한 1,000 포인트 이상 상승했습니다.

항공사 및 크루즈 회사 주식은 시판 전 거래에서 급증했으며 일부 주식은 20 % 및 30 % 상승했습니다. 여행 제한과 발발의 부활로 수요가 계속해서 악화됨에 따라 두 산업 모두 글로벌 건강 위기의 영향을 많이 받았습니다.

Pfizer의 결과는 3상 임상 연구에서 외부 및 독립 데이터 모니터링위원회가 수행 한 첫 번째 중간 효능 분석을 기반으로합니다. 독립적인 전문가 그룹은 참가자의 안전을 보장하기 위해 미국 임상 시험을 감독합니다.

이 분석에서는 임상 시험에 참여한 43,538 명의 참가자 중 94 명이 Covid-19 감염을 확인했습니다. 화이자와 미국 제약 회사의 독일 생명 공학 파트너는 예방 접종을받은 사람들과 위약을 투여받은 사람들 사이의 사례가 2차 투여 후 7일 만에 90 % 이상의 백신 효능률을 나타냈다고 밝혔다.

이는 Covid-19로부터의 보호가 2회 접종 일정으로 구성된 최초 예방 접종 후 28일 후에 달성됨을 의미합니다. 그러나 최종 백신 효능 백분율은 안전성과 추가 데이터가 계속 수집되므로 다를 수 있습니다.

전 FDA 커미셔너이자 화이자 이사회 위원이었던 Scott Gottlieb 박사는이 백신이 빠르면 12월 말에 제한적으로 사용 가능하고 2021년 3분기까지 널리 사용 가능할 것이라고 CNBC에 말했다.

Bourla는 성명에서 “우리의 3상 COVID-19 백신 실험의 첫 번째 결과 세트는 우리 백신의 COVID-19 예방 능력에 대한 초기 증거를 제공합니다.

Bourla는“감염률이 새로운 기록을 세우고 병원이 과잉 생산 능력에 가까워지고 경제가 재개되는 데 어려움을 겪으면서 세계가 가장 필요로하는시기에 백신 개발 프로그램에서이 중요한 이정표에 도달하고 있습니다.

“오늘의 뉴스를 통해 우리는 전 세계 사람들에게이 글로벌 건강 위기를 종식시키는 데 필요한 돌파구를 제공하는 데 한 걸음 더 다가 가고 있습니다. 앞으로 몇 주 안에 수천 명의 참가자로부터 생성 된 추가 효능 및 안전성 데이터를 공유 할 수 있기를 기대합니다. "

시험에 참여한 전 세계 참가자의 약 42 %가 인종 및 민족적으로 다양한 배경을 가지고 있다고 Pfizer와 BioNTech는 말했으며, 아직 심각한 안전 문제가보고 된 적이 없다고 덧붙였습니다.

두 회사는 2 개월의 데이터를 확보 한 후 곧 미국 식품의 약국에 긴급 사용 허가를 제출할 계획이라고 밝혔다.

현재 11월 3주 동안 진행 중이다.

현재 예측에 따르면 화이자와 BioNTech는 2020년에 최대 5천만 회 백신을 생산하고 2021년에는 최대 13억 회를 생산할 것으로 예상합니다. 백신은 1인당 2회 접종이 필요합니다.

이 회사들은이 약의 연구 개발을 위해 연방 정부로부터 돈을받지 않았지만 트럼프 행정부의 워프 스피드 작전의 일환으로 미국 정부에 1억 용량을 공급하기로 거의 20억 달러에 달하는 합의에 도달했습니다.

그 돈은 제조 및 유통에 도움이 됩니다.

전 세계에 수억 개의 코로나 바이러스 백신을 제공하려는 계획은 부분적으로 과냉각 용기에 보관하고 운송해야하기 때문에 물류 및 유통에 대한 의문을 제기합니다.

화이자의 백신에는 화씨 영하 94 도의 보관 온도가 필요합니다.

이에 비해 Moderna는 백신을 화씨 영하 4도에서 보관해야한다고 말했습니다.

이 회사는 미시간 주 칼라 마주와 벨기에 푸 우르스에있는 유통 현장에서 여행 가방 크기의 상자를 하루에 최대 24대의 트럭에 적재하여 인근 공항으로 약 760만 도스를 매일 운송 할 계획이라고합니다.

양사는 7월 27일에 시작된 전체 3상 임상 시험의 데이터를 과학적  평가 간행물에 제출할 계획이라고 밝혔다.

“미국 FDA는 승인을 받기 위해 Covid-19 백신의 유효성을 50 %로 설정했습니다. 90 %의 효과적인 백신은 특별 할 것입니다.”라고 옥스포드 대학의 사회적 기업가 정신을위한 Skoll 센터의 글로벌 보건 의사이자 이사 인 Peter Drobac 박사는 이메일을 통해 말했습니다.

“독립적인 검토를 거쳐 전체 결과를 확인해야합니다. 하지만 이것은 매우 유망한 소식입니다.”라고

덧붙였습니다.

미국 관리들과 과학자들은 중국 과학자들이 코로나 바이러스를 처음으로 식별하고 유전자 서열을 매핑 한 이후인 2021년 상반기인 12~18개월 내에 Covid-19 예방 백신이 준비 될 것으로 기대하고 있습니다.

효과적이고 안전한 백신을 만들기 위해 일반적으로 약 10년이 걸리는 프로세스의 기록적인 시간 프레임입니다. 가장 빠른 백신 개발인 유행성 이하선염은 4년 이상이 걸렸으며 1967년에 허가를 받았습니다.

질병 통제 예방 센터에 따르면 90 % 이상의 효과적인 코로나 바이러스 백신은 홍역 예방 접종의 1회 용량과 거의 비슷한 수준이며, 이는 약93%의 효과가 있습니다.

상대적으로 CDC(질병통제센터)는 인플루엔자 백신이 전체 인구에서 독감 질병의 위험을 40~60 %까지 줄여 준다고 말합니다.

 

-CNBC의 Berkeley Lovelace Jr. 보고서 작성-